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Multifokale Retinopathie 2 (CMR2) All die von keiner Risikovariante betroffen

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die von keiner Risikovariante betroffen sind

joint pain

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In Australian Shepherds the disease was identified between 4 and 19 months of age

Multifokale Retinopathie 2 (CMR2) All die von keiner Risikovariante betroffenDie canine multifokale Retinopathie (CMR2) ist eine autosomal rezessive genetische Augenerkrankung, die der Best'schen Makuladystrophie beim Menschen hnelt. Eine verursachende Mutation im BEST1 Gen erzeugt ein vorzeitiges Stop Codon, was zu einem nicht funktionalen Protein fhrt, das fr die ordnungsgeme Bildung des Pigmentepithels in der Netzhaut verantwortlich ist. Typische klinische Befunde umfassen multifokale Bereiche von Netzhauterhebungen, die zu

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